cotrimoxazol (sulfamethoxazol + trimethoprim)
Safety margins
| Weight | ROA | Dosage |
|---|---|---|
|
ROA: po |
Dosage: min. 400/80mg 1 dd to max. 1600/320mg 3 dd |
|
|
ROA: iv |
Dosage: min. 400/80mg 1 dd to max. 1600/320mg 3 dd |
Kidney function
| ROA | GFR | Dosage | Interval | Comments |
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
|
GFR: 10 - 30 |
Dosage: 50% |
Interval: 12 Hours |
Comments: eerste dag de standaarddosering |
|
|
GFR: <10 |
Dosage: do not prescribe |
|||
| ROA: iv | ||||
|
GFR: 10 - 30 |
Dosage: 50% |
Interval: 12 Hours |
Comments: eerste dag de standaarddosering |
|
|
GFR: <10 |
Dosage: do not prescribe |
|||
Notes GFR general:
-Behandeling van PCP: eerste dag de standaarddosering van 1920 mg 3x per dag, vervolgens onderhoudsdosering van 1920 mg 2x per dag. Controleer i.o.m. apotheker de spiegel van sulfamethoxazol, acetylsulfamethoxazol en trimetoprim (zie TDM pagina cotrimoxazol).
-Profylaxe van PCP: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 1x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 480 mg 1x per dag.
-Overige infecties: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens onderhoudsdosering van 480 mg 2x per dag of 960 mg 2x per dag.
Renal function-replacement therapy
CAPD: Conform adviezen bij 'Opmerkingen GFR algemeen'
Hemo dialysis: Conform adviezen bij 'Opmerkingen GFR algemeen'
CAV / VVHD: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens 480 mg 2dd of 960 mg 1dd. Behandeling PCP: eerste 3 dagen 1920 mg 3x per dag, daarna 1920 mg 2x per dag, volg plasmapiegel. Profylaxe PCP: zie boven. Controleer i.o.m. apotheker de spiegels
Interactions
| Interaction with (ATC): | Expected effect: |
|---|---|
|
Interaction with (ATC): L04AD01 - Ciclosporin |
Expected effect: verlaging ciclosporineconcentratie in volbloed en verhoogde kans op nefrotoxiciteit |
|
Interaction with (ATC): N03AB02 - Phenytoin |
Expected effect: verhoging plasmaconcentratie fenytoine |
|
Interaction with (ATC): B03BB01 - Folic Acid |
Expected effect: vermindering werking foliumzuur |
|
Interaction with (ATC): L01BA01 - Methotrexate |
Expected effect: verhoging plasmaconcentratie methotrexaat |
|
Interaction with (ATC): B01AA - Vitamin K Antagonists |
Expected effect: versterking effect orale anticoagulantia |
Pregnancy
Due to the expiration of the alphanumeric classification for use in pregnancy and lactation, reference is made to the current, online information of the Teratology Information Service (TIS) of LAREB:
TDM Alert
Metadata
Swab vid: M-500874.3
Updated: 11/24/2025 - 14:47
Status: Published