cotrimoxazol (sulfamethoxazol + trimethoprim)
Grenswaarden
| Gewicht | ROA | Dosering |
|---|---|---|
|
ROA: po |
Dosering: min. 400/80mg 1 dd tot max. 1600/320mg 3 dd |
|
|
ROA: iv |
Dosering: min. 400/80mg 1 dd tot max. 1600/320mg 3 dd |
Nierfunctie
| ROA | GFR | Dosering | Interval | Opmerkingen |
|---|---|---|---|---|
| ROA: po | ||||
|
GFR: 10 - 30 |
Dosering: 50% |
Interval: 12 uur |
Opmerkingen: eerste dag de standaarddosering |
|
|
GFR: <10 |
Dosering: niet voorschrijven |
|||
| ROA: iv | ||||
|
GFR: 10 - 30 |
Dosering: 50% |
Interval: 12 uur |
Opmerkingen: eerste dag de standaarddosering |
|
|
GFR: <10 |
Dosering: niet voorschrijven |
|||
Opmerkingen GFR algemeen:
-Behandeling van PCP: eerste dag de standaarddosering van 1920 mg 3x per dag, vervolgens onderhoudsdosering van 1920 mg 2x per dag. Controleer i.o.m. apotheker de spiegel van sulfamethoxazol, acetylsulfamethoxazol en trimetoprim (zie TDM pagina cotrimoxazol).
-Profylaxe van PCP: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 1x per dag, vervolgens onderhoudsdosering 480 mg 1x per dag.
-Overige infecties: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens onderhoudsdosering van 480 mg 2x per dag of 960 mg 2x per dag.
Nierfunctie-vervangende therapie
CAPD: Conform adviezen bij 'Opmerkingen GFR algemeen'
Hemodialyse: Conform adviezen bij 'Opmerkingen GFR algemeen'
CAV / VVHD: eerste dag de standaarddosering van 960 mg 2x per dag, vervolgens 480 mg 2dd of 960 mg 1dd. Behandeling PCP: eerste 3 dagen 1920 mg 3x per dag, daarna 1920 mg 2x per dag, volg plasmapiegel. Profylaxe PCP: zie boven. Controleer i.o.m. apotheker de spiegels
Interacties
| Interactie met (ATC): | Verwacht effect: |
|---|---|
|
Interactie met (ATC): L04AD01 - Ciclosporin |
Verwacht effect: verlaging ciclosporineconcentratie in volbloed en verhoogde kans op nefrotoxiciteit |
|
Interactie met (ATC): N03AB02 - Phenytoin |
Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie fenytoine |
|
Interactie met (ATC): B03BB01 - Folic Acid |
Verwacht effect: vermindering werking foliumzuur |
|
Interactie met (ATC): L01BA01 - Methotrexate |
Verwacht effect: verhoging plasmaconcentratie methotrexaat |
|
Interactie met (ATC): B01AA - Vitamin K Antagonists |
Verwacht effect: versterking effect orale anticoagulantia |
Zwangerschap
Wegens vervallen van de alfanumerieke classificatie voor gebruik in zwangerschap en lactatie wordt verwezen naar de actuele, online informatie van de Teratologie Informatie Service (TIS) van LAREB:
TDM Alert
Metadata
Swab vid: M-500874.3
Bijgewerkt: 11/24/2025 - 14:47
Status: Published