Reden voor TDM: hoge intraveneuze dosering in combinatie met een verminderde renale klaring. Ook zijn spiegelbepalingen mogelijk in geval van verdenking op therapiefalen. Bij verminderde urineproductie kan kristalurie ontstaan. Aan de hand van de spiegel kan de dosering worden aangepast.

Spiegelbepaling:

Bij continue infusie: afname vanaf 1 dag na start of dosisaanpassing, het afname moment maakt niet uit. Niet uit de toedienlijn of de toedienarm afnemen.

Streefwaarde:

Bij indicaties waarbij een dosering van 6-12 g / 24 uur wordt geadviseerd: 20-30 mg/L. Spiegels tot aan 100 mg/L worden geaccepteerd indien goed verdragen.

Bron:

WN-5. Naslagwerk AHZ w-0449 Interpretatie klinisch farmaceutische analyses te benaderen via Iprova.